Por Eduarda Santiago*
O projeto de extensão “Genética promovendo saúde: o teste do pezinho pode prevenir danos à saúde do bebê?” tem sido aplicado desde 2024 pelos alunos do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal do Amazonas (Ufam) com ações de conscientização acerca do exame na Policlínica Codajás, localizado no bairro Cachoeirinha, em Manaus (AM).
A coordenação da iniciativa é da Profa. Dra. Doriane Picanço, do curso de Biologia(ICB-Ufam) em parceria com a Profa. Dra. Vânia Gadelha, da Faculdade de Medicina da Ufam, e coordenadora do serviço de referência neonatal no Amazonas. O objetivo da ação é aproximar a universidade da comunidade e conscientizar gestantes e familiares sobre a importância da triagem neonatal.
O teste do pezinho é um exame de triagem neonatal feito em recém-nascidos a partir da coleta de pequenas gotas de sangue do calcanhar do bebê. A realização do exame é fundamental para identificar doenças genéticas, metabólicas e endocrinológicas antes do aparecimento de sintomas, evitando danos à saúde da criança e complicações que podem ser permanentes.
“O diagnóstico precoce faz toda a diferença porque muitas dessas doenças podem comprometer o desenvolvimento neurológico, físico e cognitivo da criança quando não tratadas a tempo. Quando identificadas precocemente, é possível iniciar acompanhamento e tratamento adequados, permitindo que a criança tenha melhor desenvolvimento e qualidade de vida”, declarou Doriane Picanço.
A ação dentro do Centro de Referência Neonatal
A extensão é realizada duas vezes ao ano na Policlínica Codajás. Durante a ação, as pessoas podem parar e receber a explicação da professora e dos alunos que fazem parte do projeto.
Segundo a coordenadora do projeto, a recepção do público é positiva no centro médico.
“O recebimento tem sido muito positivo. As famílias participam, fazem perguntas e demonstram interesse em compreender melhor a importância do teste do pezinho. Percebemos que ações educativas ajudam a fortalecer a confiança da população e ampliam o acesso à informação em saúde”, disse.
A recepção na Policlínica durante a ação viabiliza e desmistifica informações aos familiares e gestantes. “Muitas mães ainda têm dúvidas, principalmente sobre o momento ideal para realizar o exame. Também encontramos desinformações, como a ideia de que o bebê só precisa fazer o exame se apresentar sintomas, quando na verdade muitas doenças triadas não apresentam sinais no nascimento”, afirmou Doriane.
Para a acadêmica de Medicina Anna Kássia Guimarães, a experiência nas ações de extensão é essencial e permite a aproximação dos alunos com as pessoas da comunidade. Confira mais no vídeo abaixo.
Doenças identificadas por meio do teste do pezinho
Por meio do exame de triagem neonatal, podem ser identificadas mais de 50 doenças, que variam seus sintomas. As mais comuns são: Hipotireoidismo congênito , Fenilcetonúria, Doença falciforme, Fibrose cística, Hiperplasia adrenal congênita e Deficiência de biotinidase.
Atualmente, o Ministério da Saúde tem feito a ampliação de triagem neonatal, que permite a inclusão de cada vez mais doenças. A expansão das doenças ocorre em cinco etapas:
| Etapa | Doenças Rastreadas | O que significa / Impacto no bebê |
| 1ª Etapa | • Fenilcetonúria • Hipotireoidismo congênito • Doença falciforme e hemoglobinopatias • Fibrose cística • Hiperplasia adrenal congênita • Deficiência de biotinidase • Toxoplasmose congênita | É o pacote básico atual. Rastreia desde alterações hormonais e no sangue até infecções graves transmitidas de mãe para filho na gestação. |
| 2ª Etapa | • Galactosemias • Aminoacidopatias • Distúrbios do ciclo da ureia • Distúrbios da betaoxidação dos ácidos graxos | Foca em erros inatos do metabolismo, ou seja, quando o corpo do bebê não consegue processar certas proteínas, açúcares ou gorduras dos alimentos. |
| 3ª Etapa | • Doenças lisossômicas | Doenças genéticas que impedem o corpo de eliminar resíduos celulares, causando acúmulo de toxinas em órgãos vitais. |
| 4ª Etapa | • Imunodeficiências primárias | Defeitos genéticos no sistema imunológico que deixam o bebê completamente vulnerável a infecções graves e repetitivas. |
| 5ª Etapa | • Atrofia Muscular Espinhal (AME) | Doença rara e degenerativa que afeta os neurônios motores, prejudicando os movimentos, a deglutição e a respiração. |
O Amazonas se encontra na primeira etapa, com mais de seis doenças identificadas. Para realizar a coleta, é necessário levar o bebê a uma UBS ou Maternidade, onde o teste do pezinho é encaminhado ao HEMOAM. Em caso de alterações, o exame é transferido para o Centro de Triagem Neonatal, localizado na Policlínica Codajás para o atendimento médico adequado.
Doriane Picanço alertou para a importância do diagnóstico precoce e a atenção das mamães com seus bebês recém-nascidos. “Informar sobre o teste do pezinho é investir no futuro das crianças, porque o diagnóstico precoce salva vidas e reduz sequelas”, disse.
Foto: Divulgação
*Repórter do Portal da Ciência sob a supervisão do Prof. Me. Gabriel Ferreira
